휴젤 로고. (사진=휴젤)

휴젤이 E타입의 차세대 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다고 3일 밝혔다.

휴젤은 보유 중인 A타입의 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 이어 다양한 균주 타입으로 포트폴리오를 확장하며, 미래 신성장동력을 확보한다는 계획이다. 현재 전 세계적으로 E타입의 톡신 제품이 전무하므로, 허가 및 출시에 성공할 경우 미용·성형 시장에서 독보적인 지위를 구축할 수 있을 것으로 예상된다는 게 회사 측의 설명이다.

휴젤에 따르면, A타입은 가장 보편적으로 사용되고 있는 톡신으로 투여 3~7일 이후부터 서서히 효과가 나타나 6개월 이상 약효가 지속된다. 또한 E타입은 24시간 내 효과가 발현돼 4주간 유지되는 것이 특징이다.

E타입의 보툴리눔 톡신은 다수의 연구를 통해 수술전후 통증 완화, 가려움증 치료, 상처 치료 등의 효과가 입증된 바 있어 에스테틱 영역을 넘어 치료제로서의 확장 가능성도 기대된다고 회사 측은 덧붙였다.

휴젤은 이번 E타입 신규 제품 개발에 속도를 높이기 위해 미국 내 보툴리눔 톡신연구 전문 기업과 균주 도입 및 개발 협력을 위한 계약을 체결했다. 해당 업체는 수십년 동안 톡신등을 전문적으로 연구한 업체로 관련된 경쟁력 있는 기술과 노하우를 보유한 것으로 알려졌다.

차석용 휴젤 회장은 “미국 내 톡신 연구 전문 기업과 손잡고 전 세계적으로 아직 허가받은 적 없는 E타입의 보툴리눔 톡신개발에 착수했다”며 “63개국에서 허가·판매되고 있는 보툴렉스에 이어 새로운 제품을 조속히 개발하며 글로벌 탑티어를 향한 광폭 행보를 이어 나가겠다”고 말했다.

(CNB뉴스)