휴메딕스, 미용의료 학술 행사 ‘제2회 HART 심포지엄’ 성료

(왼쪽부터) 박영진 오블리브의원 대표원장, 안봉균 마이디피부과 대표원장, 최웅 브이에스라인의원 압구정점 대표원장, 윤성재 압구정리더스피부과 대표원장, 민정 레디피부과 대표원장, 유성점·송재우 바로그의원 대표원장, 이현희 르웰의원 대표원장이 기념촬영을 하고 있다. (사진=휴메딕스)

휴메딕스는 최근 에스테틱 의료 학술 행사 ‘제 2회 HART 심포지엄’(HART Symposium, Humedix Experts in Aesthetic Regeneration & Technology)을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 지난해 처음 개최된 HART 심포지엄의 2회 행사로 지난 21일부터 22일까지 이틀간 부산 웨스틴 조선 호텔에서 열렸다. 의료전문가 150여 명이 참석한 가운데 ‘origin’을 주요 키워드로 진행된 행사에서 휴메딕스는 다층적 포트폴리오(Layered with Excellence)를 통해 에스테틱 시장의 새로운 트렌드를 선도하겠다는 계획을 알렸다. 특히, 미용 의료 시장을 선도하는 휴메딕스의 주요 에스테틱 제품에 대한 학술적 근거 및 시술 사례를 소개하는 시간을 가졌다.
 

광동제약, 이승재 생산본부장 선임…품질 경쟁력 강화

이승재 광동제약 생산본부장. (사진=광동제약)

광동제약은 이승재 상무이사를 신임 생산본부장으로 선임한다고 밝혔다. 이번 인사는 검증된 내부 인재를 통해 조직의 안정성을 도모하고, 생산 공정 전반에 걸친 업무 연속성을 확보하기 위한 조치다.

이승재 신임 생산본부장은 품질 최우선 원칙 아래 생산관리 시스템을 고도화하고, 전 제품군의 안정적인 공급 체계를 구축하는 데 역량을 집중할 계획이다.

 

GC녹십자 ‘배리트락스주’, 대한민국신약개발상 ‘대상’ 수상

사진=GC녹십자

GC녹십자는 질병관리청과 공동 개발한 세계 최초 유전자 재조합 탄저백신 ‘배리트락스주’가 제27회 대한민국신약개발상 대상을 수상한다고 밝혔다.

대한민국신약개발상은 한국신약개발연구조합이 주최하고 과학기술정보통신부·보건복지부·산업통상부가 후원하는 상으로, 국내 바이오·헬스 산업 발전에 기여한 우수 신약과 기술 성과를 발굴 및 격려하기 위해 1999년 제정됐다.
 

분당차병원, PET/CT 영상 지표로 담도암 환자 치료 효과 예측 확인

(왼쪽부터) 장수진 분당차병원 핵의학과, 전홍재 종양내과 교수 사진. (사진=차 의과학대학교·차병원)

차 의과학대학교 분당차병원은 암센터 소속 장수진 핵의학과·전홍재 종양내과 교수 연구팀이 진행성 담도암(BTC) 환자에서 치료 전 실시한 FDG PET/CT 영상에서 얻은 대사 지표가 치료 성적 예측에 중요한 정보를 제공할 수 있음을 확인했다고 밝혔다.

이번 연구 결과는 핵의학분야 국제학술지 Clinical Nuclear Medicine(IF=9.6) 최신호에 발표됐다.

담도암은 진단 시 이미 많이 진행되거나 다른 장기로 전이된 경우가 많아 예후가 불량한 암으로 알려져 있다. 최근에는 ‘젬시타빈(gemcitabine) + 시스플라틴(cisplatin) + 아브락산(albumin bound paclitaxel, nab-paclitaxel)’의 3제 병합(이하 ‘젬시아’) 항암요법이 표준 치료로 사용되고 있지만, 치료 효과를 미리 예측할 수 있는 방법은 제한적이다.
 

SK바이오팜, ‘2026 대한민국 일하기 좋은 기업’ 선정

이동훈 SK바이오팜 사장. (사진=SK바이오팜)

SK바이오팜이 글로벌 신뢰경영 평가 기관인 GPTW(Great Place to Work Institute)가 주관하는 ‘2026 대한민국 일하기 좋은 기업’에 선정되며 4년 연속 인증을 획득했다고 밝혔다.

SK바이오팜은 핵심 부문인 ‘대한민국 일하기 좋은 100대 기업’에서 상위 23위(Top 23)에 이름을 올렸다. 이와 더불어 ‘대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업’ 선정 및 글로벌 수준의 인권 경영 체계를 인정받은 ‘글로벌 ESG 인권경영 인증’까지 획득하며 총 3개 기업 부문에서 수상의 영예를 안았다. 이는 상호 신뢰와 존중을 바탕으로 한 선진 기업문화를 대외적으로 입증한 결과다.

 

JW중외제약 ‘헴리브라’, 日 대규모 시판 후 조사 결과 국제학술지 게재

사진=JW중외제약

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 일본 내 시판 후 조사(PMS) 최종 분석 결과가 최근 국제 학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 밝혔다.

헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징도 있다. 2023년 5월에는 건강보험 급여 대상이 만 1세 이상의 비항체 중증 A형 혈우병 환자로 확대됐다. 2025년 10월에는 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc)에 등재됐다.

(CNB뉴스=김민영 기자)